Moderna подала заявку в FDA на использование бустера против Omicron

Moderna Inc. направила запрос в департамент Министерства здравоохранения США (FDA) с целью введения повторной вакцины против мутаций Omicron. Данный шаг призван обеспечить большую защиту в борьбе с вирусом. 

По заявлениям компании, дозы бустерной вакцины Moderna, не имеющие на сегодняшний день аналогов на рынке, будут готовы к отправке в сентябре. Необходимо лишь одобрение регулирующих органов. Прививка предназначена для лиц старше 18 лет и направлена на защиту от двух доминирующих подвариантов Omicron — BA.4 и BA.5. 

Уже на следующей неделе пройдет совещание Центров по контролю и профилактике заболеваний, где основной темой станет повторное введение вакцин от COVID-19. 

11 августа Moderna заявила о начале этапа клинических испытаний. Ранее, британские регулирующие органы уже одобрили бивалентный бустер компании против Omicron.